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/ Technical articles /實(shí)驗(yàn)室物資管理長期面臨數(shù)據(jù)碎片化、流轉(zhuǎn)不透明、追溯困難等痛點(diǎn)。試劑存儲(chǔ)、設(shè)備調(diào)度、安全監(jiān)控等環(huán)節(jié)各自為政,信息孤島導(dǎo)致重復(fù)采購、庫存積壓與過期浪費(fèi)頻發(fā)。與此同時(shí),監(jiān)管要求正日趨嚴(yán)格——上海市已出臺(tái)藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室信息管理數(shù)字化追溯...
查看詳情 >>藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)是制藥行業(yè)保障藥品安全的核心準(zhǔn)則。GMP對(duì)試劑管理提出了貫穿采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、發(fā)放和使用的全流程監(jiān)控要求?!端幤飞a(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》第二百二十六條明確規(guī)定,試劑應(yīng)從可靠供應(yīng)商處采購,接收須有記錄...
查看詳情 >>麻醉yao品和精神藥品易產(chǎn)生依賴性,國家實(shí)行“五?!惫芾恚▽H?、專柜、專賬、專方、專冊(cè))。2020年衛(wèi)健委要求加強(qiáng)麻精藥品軟硬件投入,探索智能存儲(chǔ)設(shè)備。傳統(tǒng)機(jī)械雙鎖加紙質(zhì)臺(tái)賬存在信息滯后、賬物不符、追溯困難等缺陷。研一智控智能毒麻yao品柜...
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產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
/ Product Advantages /以電子信息化建立完整的管理數(shù)據(jù)庫,依托強(qiáng)大的數(shù)據(jù)分析能力,將人員權(quán)限、庫存信息、流轉(zhuǎn)信息等通過系統(tǒng)分析以數(shù)據(jù)報(bào)表的方式呈現(xiàn)。
軟件與硬件能力的結(jié)合,提升了實(shí)驗(yàn)室管理能力,通過人員權(quán)限劃分、試劑流轉(zhuǎn)追溯、安全存儲(chǔ)空間等,有效降低事故發(fā)生率。
系統(tǒng)根據(jù)單價(jià)、數(shù)量,自動(dòng)統(tǒng)計(jì)生成報(bào)表,提供合理的成本核算依據(jù)并設(shè)計(jì)了保障時(shí)效,先入先出的質(zhì)保提醒能力,有效避免過期浪費(fèi)現(xiàn)象。