醫(yī)藥研發(fā)實驗室對于試劑管理、樣本存儲、操作溯源具備嚴(yán)苛合規(guī)要求，人工管理模式難以匹配 GMP 相關(guān)規(guī)范。研一智控深耕醫(yī)藥領(lǐng)域，打造適配藥企研發(fā)場景的智能化整體解決方案。

方案整合常溫智能試劑柜、低溫智能試劑柜、自動化存取設(shè)備以及一體化管理平臺，覆蓋研發(fā)試劑、對照品、生物樣本全生命周期管理。依托權(quán)限分級、自動存取、實時溫濕度監(jiān)控、異常告警、操作日志yong久留存等功能，完整留存物資流轉(zhuǎn)數(shù)據(jù)，輕松應(yīng)對審計核查。

系統(tǒng)支持對接藥企現(xiàn)有信息化系統(tǒng)，打通數(shù)據(jù)孤島，實現(xiàn)試劑領(lǐng)用、歸還、盤點數(shù)字化管理。方案適配創(chuàng)新藥企、CRO 企業(yè)、制藥企業(yè)研發(fā)中心等場景。研一智控立足于醫(yī)藥行業(yè)合規(guī)痛點，以軟硬一體化產(chǎn)品體系，幫助藥企降低管理風(fēng)險，提升研發(fā)物資運營效率，構(gòu)建符合行業(yè)監(jiān)管要求的現(xiàn)代化智能研發(fā)實驗室。